Комплексные генетические терапевтические исследования в Новом Уренгое

Синдром Мартина — Белл развивается из-за перестроек в гене FMR1: один из его сегментов начинает многократно повторяться (более 200 раз). Генетический тест позволяет определить точное количество таких повторов и на основании полученных результатов подтвердить или исключить диагноз. Кроме того, с помощью исследования врач может оценить риск рождения ребёнка с синдромом Мартина — Белл.

Гены AGT и АСЕ играют важную роль в регуляции сосудистого тонуса, свёртывающей системы и объёма циркулирующей крови, что особенно критично в период беременности. Мутации этих генов могут вызвать преэклампсию — серьёзное осложнение беременности, при котором у женщины поднимается артериальное давление, а плод не получает достаточно питания и кислорода.

Спиноцеребеллярные атаксии — генетические заболевания, которые приводят к атрофии клеток мозга и нарушению двигательных функций, речи, зрения, мышления и психики. Исследование генов ATXN8OS, ATXN8, ATXN10, PPP2R2B, NOP56 позволяет найти мутации, которые приводят к развитию редких форм атаксий.

Комплексное исследование позволяет выявить генетические особенности, способные привести к невынашиванию беременности, преждевременным родам, порокам развития плода.

Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям фолатного цикла, которые могут привести к выкидышу, преждевременным родам, а также врождённым дефектам у плода.

Исследование позволяет выявить перестройки в генах, отвечающих за механизмы свёртывания крови, и оценить риск невынашивания беременности, врождённых пороков развития или гибели плода.

Исследование даёт информацию о гене APOE, который влияет на жировой обмен в организме. От форм гена и их комбинаций в ДНК зависит наследственная предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, к дислипидемии (нарушению жирового обмена) и к болезни Альцгеймера.

Наследственная гиперхолестеринемия — это заболевание, которое приводит к накоплению в организме «плохого» холестерина, что повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний. Генетическое исследование позволяет найти мутации, приводящие к развитию болезни.

Анализ назначают людям, у которых нарушен обмен «плохого» холестерина, чтобы исключить или подтвердить генетическую природу гиперхолестеринемии, а также оценить риск передать болезнь детям.

Исследование выявляет мутацию в гене PABPN1, ассоциированную с окулофарингеальной мышечной дистрофией — наследственным заболеванием, при котором ослабевают мышцы век, горла, лица. Анализ используется для диагностики заболевания и при планировании беременности.

Исследование позволяет выявить изменения в гене CFTR, которые вызывают муковисцидоз — расстройство работы желёз внешней секреции. Анализ помогает врачу спрогнозировать тяжесть течения заболевания и подобрать максимально эффективное лечение.

Исследование позволяет выявить генетические изменения, вызывающие одну из разновидностей врождённой миотонии — наследственного заболевания, при котором мышцы лица и тела перестают нормально расслабляться после сокращения.

Фронтотемпоральная, или лобно-височная, деменция — это нейродегенеративное заболевание, которое поражает лобную и височную доли головного мозга, контролирующие речь и поведение человека. Исследование позволяет обнаружить перестройки в гене С9orf72, ответственные за развитие болезни.

Спиноцеребеллярная атаксия 3-го типа — прогрессирующее наследственное заболевание, которое приводит к нарушению координации движений и неспособности удерживать равновесие. Причина болезни — мутации в гене ATXN3, ответственном за расщепление и удаление «неправильных» белков из нервных клеток. Исследование позволяет выявить генетические аномалии и диагностировать спиноцеребеллярную атаксию.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — прогрессирующее наследственное заболевание, которое приводит к слабости и атрофии скелетных мышц. Причиной болезни становятся хромосомные мутации в гене SMN1. Обнаружить их помогает генетическое исследование.

Исследование позволяет выявить изменения в гене FGFR3, который играет ведущую роль в процессе роста костей. Мутация может привести к гипохондроплазии — редкому заболеванию, при котором у ребенка в возрасте 3–4 лет начинается отставание в росте и развивается умеренная карликовость.

Исследование позволяет диагностировать гентингтоноподобное заболевание 2-го типа — редкую болезнь, которая возникает из-за сбоя в работе гена JPH3 и приводит к нарушениям координации движений, изменению тонуса мышц, когнитивным и психическим расстройствам.

Исследование помогает диагностировать гентингтоноподобное заболевание 4-го типа — редкую наследственную болезнь, при которой нарушается координация движений, речь, мышление и развиваются психические расстройства.

Генетическое исследование помогает диагностировать гемоглобинопатии и бета-талассемию — наследственные заболевания, связанные со снижением уровня гемоглобина в крови. Такие болезни способны привести к нарушениям работы внутренних органов, сахарному диабету, сердечной и почечной недостаточности.

Атрофия зрительного нерва Лебера — редкое наследственное заболевание, которое приводит к полной потере зрения. Исследование позволяет обнаружить генетические перестройки, ассоциированные с заболеванием, и подтвердить диагноз. Также анализ может быть полезен при планировании беременности: по его результатам врач может оценить риск передачи генов с мутациями потомству.

Анализ позволяет выявить изменения в гене MYH3, которые приводят к врождённому заболеванию, когда скелет деформируется, а суставы могут потерять подвижность.