Онкогенетические исследования в Туапсе
- Репродуктивная система 3
- Молочная железа и яичники 9
- Желудочно-кишечный тракт 8
- Костный мозг 5
- Фактор некроза опухолей 3
- Эндокринная система 5
Репродуктивная система
Мутация Xbal в гене ESR1 повышает риск невынашивания беременности и акушерских осложнений, а также снижает эффективность лечения метастатического рака молочной железы. Исследование используется для диагностики невынашивания беременности, помогает определить причину неудачи ЭКО, а также спрогнозировать течение онкологического заболевания груди.
Мутация Pvull в гене ESR1 повышает риск акушерских осложнений и невынашивания беременности. Исследование используется для диагностики невынашивания беременности, помогает определить причину неудачи ЭКО, а также оценить вероятность развития метастатического рака молочной железы.
Молочная железа и яичники
Лабораторное исследование для определения генетической мутации гена CHEK2. Наличие такой мутации провоцирует развитие опухолей молочной железы и яичников, а также ряда других злокачественных образований.
Ген BRCA1 отвечает за подавление роста опухолей в тканях яичников и молочной железы. Анализ используется для определения мутации Arg1699Trp и R1699W в гене и позволяет выявить наследственные формы злокачественных опухолей.
Желудочно-кишечный тракт
Молекулярно-генетическое исследование для диагностики MUTYH-ассоциированного полипоза. Больные с мутациями гена MUTYH имеют высокий риск развития колоректального рака.
Костный мозг
Фактор некроза опухолей
Эндокринная система
Исследование выявляет полиморфизм протоонкогена RET, кодирующего рецепторную тирозинкиназу. Мутация RET Cys611Trp может свидетельствовать о высоком риске развития злокачественного новообразования щитовидной железы. Анализ проводится путем выделения ДНК из представленного образца венозной крови.