Онкогенетические исследования в Москве

Выявление генов, ответственных за развитие рака толстой кишки и желудка, для оценки риска этих заболеваний.

Генетическое исследование позволяет определить наследственную предрасположенность к раку молочной железы и яичников у женщин, предстательной железы у мужчин, а также поджелудочной железы — у представителей обоих полов. Помогает грамотно спланировать профилактику онкологических заболеваний.

Исследование предназначено для определения прогноза и подбора оптимального лечения при остром миелоидном лейкозе. Исследование не следует использовать для оценки минимальной остаточной болезни после проведенной терапии.

Лабораторный анализ позволяет определить уровень экспрессии гена PRAME. На основании результата исследования можно оценить эффект терапии и проводить мониторинг остаточных опухолевых клеток, которые могут привести к рецидиву новообразования. Анализ рекомендуется сдавать пациентам с гематологическими заболеваниями опухолевой природы, а также с другими онкологическими патологиями.

Определение у мужчин наличия рака предстательной железы.

Мутации вариабельных участков иммуноглобулинов могут привести к злокачественной трансформации B-лимфоцитов. Данный анализ необходим для диагностики и оценки прогноза течения B-клеточного хронического лимфолейкоза.

Генетическое исследование позволяет выявить наследственные онкологические синдромы — состояния, которые увеличивают риск развития многих видов рака, а также приводят к раннему появлению злокачественных новообразований и их более тяжёлому течению. С помощью анализа врач может оценить персональный риск развития рака и разработать индивидуальную стратегию наблюдения за пациентом, чтобы обнаружить болезнь на ранней стадии, когда лечение будет наиболее эффективным.

Молекулярно-генетическое исследование позволяет выявить наследственную предрасположенность к колоректальному раку (раку кишечника) и разработать персональную стратегию наблюдения за пациентом. Анализ проводят методом NGS (next generation sequencing): эта технология позволяет «прочитать» первичную структуру генов и однозначно судить о наличии или отсутствии в них мутаций.

Универсальное исследование 56 генов предназначено для пациентов с диагностированным онкологическим заболеванием. NGS-тест позволяет выявить соматические мутации опухолевой ткани, наличие которых может помочь подобрать наиболее эффективный таргетный препарат и более точно оценить прогноз заболевания.

Исследование предназначено для пациентов с диагностированным раком лёгких или колоректальным раком. NGS-тест позволяет выявить соматические мутации опухолевой ткани, наличие которых может помочь подобрать наиболее эффективный таргетный препарат и более точно оценить прогноз заболевания.

Мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM — основная причина развития наследственного рака поджелудочной и молочной железы, а также рака яичников у женщин и рака предстательной железы у мужчин. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы подобрать персонализированную терапию пациентам с уже диагностированным раком и оценить её эффективность.

Мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM — основная причина развития наследственного рака поджелудочной и молочной железы, а также рака яичников у женщин и рака предстательной железы у мужчин. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии.

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований.

Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.

Лабораторный анализ для определения генетической мутации IDH2. Результат исследования позволяет определить — стратифицировать — прогноз заболевания и подобрать план лечения. Рекомендуется сдавать вместе с анализом определения мутации в гене IDH1.

Лабораторный анализ мутаций гена WT1. Применяется в диагностике опухолевых заболеваний почек, половых органов и кроветворной ткани у детей.

Лабораторный анализ, применяющийся для диагностики различных форм лимфом — злокачественных опухолей лимфатической ткани.

Лабораторное исследование для определения мутации гена KRAS. Наличие мутации является независимым предиктором резистентности (устойчивости) злокачественных клеток к ингибиторам EGFR. Отсутствие мутаций в гене KRAS (дикий тип гена), наоборот, позволяет прогнозировать высокую эффективность терапии ингибиторами EGFR. Мутации гена KRAS часто обнаруживаются при раке толстой и прямой кишки, раке легких.

Исследование мутаций в гене IDH1 необходимо для диагностики и определения тактики ведения пациентов с опухолями головного мозга глиального происхождения.

Лабораторное исследование для определения генетической мутации гена СЕВРА. Наличие мутаций выступает в качестве значимого маркера острого миелоидного лейкоза.

Лабораторное исследование для определения генетической мутации гена ASXL1. Наличие мутаций провоцирует развитие миелофиброза.

Из-за мутаций в генах системы репарации («починки») ДНК увеличивается геномная нестабильность, что может приводить к злокачественному перерождению клеток. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы подобрать персонализированную терапию пациентам с уже диагностированным раком и оценить её эффективность.

Мутации в генах репарации («починки») ДНК увеличивают геномную нестабильность, которая может приводить к злокачественному перерождению клеток. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии.

ДНК-тест позволяет выявить наиболее распространённые мутации, которые указывают на наследственную предрасположенность к развитию рака молочной железы, рака яичников и некоторых других видов рака.

Лабораторный анализ мутаций гена PIK3CA используется в диагностике рака молочной железы, толстой и прямой кишки, эндометрия и злокачественных опухолей других локализаций.

Лабораторное исследование для определения генетической мутации гена cKIT. Наличие мутации гена ассоциировано с развитием гастроинтестинальных стромальных опухолей, острого миелоидного лейкоза, меланомы и ряда других опухолей различной локализации.

Исследование позволяет обнаружить мутации, которые отвечают за развитие некоторых наиболее агрессивных видов рака, а также выбрать эффективную тактику лечения.

Меланома — одно из злокачественных и наиболее агрессивных онкологических заболеваний, которое развивается из пигментных клеток кожи и слизистых оболочек. Данный лабораторный анализ позволяет определить наиболее частые и клинически значимые генетические мутации при меланоме. Результат позволяет лечащему врачу выбрать/изменить план лечения.

Лабораторное исследование для определения генетической мутации V600Е гена BRAF. Наличие мутации провоцирует развитие меланомы, папиллярной карциномы, колоректального рака, рака яичников и ряда других опухолей различной локализации.

Определение мутации гена EGFR — генетическое исследование предрасположенности к развитию рака лёгких. Анализ наличия основных мутаций в гене EGFR. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение.

Лабораторный анализ для выявления мутации Т790М (ген EGFR) при немелкоклеточном раке легкого на фоне развития резистентности (нечувствительности) к терапии ингибиторами тирозинкиназы (ИТК). Результат исследования позволяет определить пациентов, которые будут иметь наиболее высокую вероятность ответа на терапию ИТК 3 поколения. 

Определение микросателлитной нестабильности в генах предоставленного образца тканей для диагностики и лечения онкологических заболеваний.

Лабораторное исследование для определения генетических мутаций 15 экзона гена BRAF. Наличие мутации провоцирует развитие меланомы, папиллярной карциномы, колоректального рака, рака яичников и ряда других опухолей различной локализации.

Исследование направлено на выявление основной генетической мутации Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. На основании результата лечащий врач может оценить прогноз заболевания, эффективность предшествующей терапии и выбрать/изменить план лечения.

Исследование направлено на поиск генетической мутации, которая появляется в клетках костного мозга при некоторых онкологических заболеваниях. Анализ назначают при диагностике полицитемии, тромбоцитемии, миелофиброза, для оценки эффективности их лечения и риска развития рецидива.

Лабораторный анализ основного маркера хронического миелоидного лейкоза.