Экажево
Каталог анализов и услуг

Определение транслокации t(15;17)(q22;q11-q21) PML/RARA в Экажево

Код 31.4.
31.4.
Костный мозг (+0 ₽) 8 дней
10 890 ₽
1 089 бонусов на счёт
8 дней
Можно сдать дома
Костный мозг
10 890 ₽
В корзину

Молекулярно-цитогенетическое исследование для дифференциальной диагностики транслокации хромосом 15 и 17. Исследование проводится для постановки диагноза и подбора терапии при остром промиелоцитарном лейкозе.

Этот анализ принимается по сокращённому графику. Это связано с тем, что биоматериал должен попасть в лабораторию в очень короткий срок. Проверьте расписание сокращённого графика приёма на странице вашего отделения.

Синонимы и связанные понятия

PML/RARα(RARA) Translocation, Dual Fusion

Приём и метод исследования биоматериала

Биоматериал

Костный мозг

Приём биоматериала

Метод исследования биоматериала

Молекулярно-цитогенетическое исследование методом Флуоресцентной гибридизация in situ, или FISH-тест (FISH-анализ)

Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы
Сдать анализ
на дому

Когда назначают этот анализ?

  1. Определение прогноза заболевания;
  2. Ранняя диагностика рецидива заболевания (оценка минимальной остаточной болезни МОБ);
  3. Определение эффективности и выбор тактики лечения;
  4. Оценка минимальной остаточной болезни (МОБ).

 

Подробное описание исследования

Острый промиелоцитарный лейкоз — злокачественное опухолевое заболевание белых кровяных клеток, причиной которого является хромосомная перестройка хромосом 15 и 17. Данная транслокация приводит к образованию аномального онкогенного фузионного белка PML-RAR(альфа). Белок блокирует апоптогенную функцию клетки, что является важным транскрипционным фактором в процессе дифференцировки гранулоцитов.

Транслокация обозначается как t(15;17)(q22;q21) и встречается в 95 % случаев ОПЛ. 

Диагностика ОПЛ:

  1. Молекулярно-цитогенетическое исследование (флуоресцентная in situ гибридизация);
  2. ПЦР-исследование на наличие фузионных генов PML/RARA или PLZF/RARA;
  3. Цитогенетическое исследование — кариотипирование — костного мозга.

Источники

  1. Iaccarino, L., Divona, M., Ottone, T. et al. Identification and monitoring of atypical PML/RARA fusion transcripts in acute promyelocytic leukemia. Genes Chromosomes Cancer, 2019. — Vol. 58(1). — P. 60-65. 
  2. De Braekeleer, E., Douet-Guilbert, N., De Braekeleer, M. RARA fusion genes in acute promyelocytic leukemia: a review. Expert Rev Hematol., 2014. — Vol. 7(3). — P. 347-57. 

Дополнительные замечания

Формат представления результатов

Качественный:  наличие или отсутствие хромосомной транслокации в биоматериале.
Количественный: процентное содержание патологических клеток.

Что ещё назначают с этим анализом?

31.8. 1 100
1 100 бонусов на счёт
11 000 ₽
В корзину
31.12. Вен. кровь (+150 ₽) 1 100
Вен. кровь (+150 ₽)
1 100 бонусов на счёт
11 000 ₽
В корзину
31.13. Вен. кровь (+150 ₽) 1 100
Вен. кровь (+150 ₽)
1 100 бонусов на счёт
11 000 ₽
В корзину
31.21. Вен. кровь (+150 ₽) 1 100
Вен. кровь (+150 ₽)
1 100 бонусов на счёт
11 000 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

Взятие костномозговых тканей проводят амбулаторно, в стерильных условиях операционной. Специальной подготовки не требуется.

Противопоказания и ограничения

  1. Прием антибактериальных препаратов затрудняет цитогенетическую диагностику.
  2. Недавняя гемотрансфузия. 

Интерпретация результата

Результат анализа не является диагнозом и должен интерпретироваться только врачом-онкологом, врачом-генетиком.

Референсные значения

Транслокаций хромосом 15 и 17 не выявлено.