Леваши
Каталог анализов и услуг

НИПТ в определении дизиготной и монозиготной беременности

НИПТ в определении дизиготной и монозиготной беременности
292
5.0

В Лабораторию Гемотест поступил заказ на выполнение неинвазивного пренатального теста — НИПТ.

НИПТ — скрининговое исследование, которое позволяет оценить риск хромосомных аномалий плода, а также определить его пол.

Пациентка указала, что беременность была получена в ходе процедуры ЭКО и по результатам УЗИ, проведённого на 10-й неделе, определена как дизиготная.

Для того чтобы исключить хромосомные аномалии у обоих плодов, пациентка решила пройти НИПТ. Образец крови был взят на 12-й неделе беременности.

НИПТ не обнаружил у плодов хромосомных аномалий и показал, что беременность монозиготная, а не дизиготная, как сообщила пациентка, что вызвало некоторые сомнения.

Выводы

УЗИ — скрининговый метод, который позволяет определить хориальность (количество плацент). Также на УЗИ с определённой долей достоверности можно увидеть, моноамниотическая беременность или диамниотическая. Зиготность ЗиготностьКоличество оплодотворённых яйцеклеток беременной женщины. с помощью УЗИ увидеть нельзя.

Многоплодная беременность может быть как монозиготной, так и дизиготной. Монозиготная многоплодная беременность развивается из одной оплодотворённой яйцеклетки, но разделившейся на две зиготы (зародыша) в начале беременности. Результат монозиготной многоплодной беременности — рождение однояйцевых близнецов с одинаковым набором (паттерном) ДНК. Вероятно, первоначальная информация УЗИ могла выглядеть как «многоплодная беременность (два плода), дихориальная».

В отличие от УЗИ, НИПТ позволяет получить информацию о зиготности. При проведении этого исследования генетик определяет количество паттернов ДНК. При дизиготной беременности их будет три (один — материнский, два другие — плодов от двух оплодотворённых яйцеклеток), а при монозиготной — два (материнский и плодов от одной оплодотворённой яйцеклетки).

В первую очередь НИПТ — неинвазивное исследование, которое позволяет оценить риск развития наиболее распространённых хромосомных аномалий плода, что делает его ценным инструментом пренатального скрининга.

Оцените статью:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Не нашли ответ на свой вопрос? Напишите нам — мы постараемся дополнить статью или передадим вопрос врачу-консультанту. Это бесплатно.
Отправляя заявку, вы принимаете условия Правил «Гемотест Бонус»
ВАЖНО
Информация из данного раздела не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Вам телеграм. Telegram-канал,
которому, на наш взгляд,
можно доверять
Не нашли что искали?
Напишите нам,
и мы постараемся вам помочь
Оставить вопрос
Гемотест
К началу страницы