яичников
20–50% случаев наследственного рака яичников ассоциированы
с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2. Оцените генетический риск
с помощью ДНК-теста,чтобы защитить себя и близких.
Рак яичников
20–50% случаев наследственного рака яичников ассоциированы с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2. Оцените генетический риск с помощью ДНК-теста,чтобы защитить себя и близких.
В России рак яичников входит в десятку самых распространённых и самых смертоносных онкологических заболеваний у женщин. Ежегодно врачи ставят этот диагноз 14 тысячам пациенток. Примерно для половины из них он становится причиной смерти. Средний возраст заболевших — меньше 60 лет, и с каждым годом заболевание «молодеет».
Факторы риска развития рака яичников
Наследственные факторы риска
До 10% случаев рака яичников имеет наследственную природу. Большая часть из них вызвана мутациями в генах BRCA1 и BRCA2. Мутации в генах BRCA1 или BRCA2 также повышают риск возникновения рака молочной железы, рака желудка, поджелудочной железы, рака предстательной железы и рака органов головы и шеи.
Факторы риска, не связанные с наследственностью:
- отсутствие беременностей;
- курение;
- избыточный вес;
- частое использование препаратов от бесплодия;
- использование гормональной заместительной терапии, содержащей только эстрогены, в течение не менее чем 10 лет.
Скрининг рака яичников
Рак яичников может возникать спонтанно, но некоторые женщины от природы больше подвержены ему, чем другие, — даже если в их семьях прежде не было онкозаболеваний.
Около 30% женщин с наследственными мутациями не имеют семейной истории злокачественных новообразований.
Современные ДНК-тесты позволяют выявить опасные мутации и оценить индивидуальный уровень риска. Носительницам аномальных генов важно регулярно наблюдаться у онколога и следовать индивидуальной программе скрининга.
Кому нужно пройти скрининг
ДНК-тест на мутации в генах BRCA1 и BRCA2 будет полезен:
- всем женщинам, которые хотят знать об индивидуальных рисках;
- людям с онкологическими заболеваниями у родственников (рак молочной железы и/или рак яичников у женщин, рак груди у мужчин, саркома, рак эндометрия, фолликулярный рак щитовидной железы, почечноклеточный рак, рак предстательной железы, рак поджелудочной железы);
- людям с диагностированным раком яичников (для определения эффективных методов лечения);
- женщинам, самостоятельно обнаружившим неизвестные новообразования в груди;
- людям, у которых диагностированы другие формы рака;
- людям с повышенным уровнем онкомаркеров СА-15-3 и СА-125;
- людям из групп с максимальным уровнем популяционного риска — в России это те, у кого среди предков есть представители народов Северного Кавказа.
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований.
Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.
NGS-тест — современный золотой стандарт ДНК-диагностики предрасположенности к раку.
В отличие от популярных ранее ПЦР-тестов, которые позволяют проверить всего несколько наиболее «подозрительных» точек на гене, NGS-тест «прочитывает» ген целиком и выявляет все потенциально опасные «поломки».
Так, классический ПЦР-тест, разработанный для оценки риска рака яичников, может обнаружить только 8 мутаций, в то время как метод NGS — более 6 000.
Для людей из групп риска результаты ПЦР-тестирования зачастую оказываются недостаточно информативными. Поэтому при малейшем подозрении на наличие факторов риска лучше пройти именно NGS-скрининг.
Скрининг наследственного
рака молочной железы
Мутации генов BRCA1 и BRCA2, повышающие риск развития рака яичников, увеличивают и риск рака молочной железы (РМЖ). В медицинской литературе для этой наследственной особенности часто используют термин «синдром РМЖ/РЯ» (breast/ovarian cancer syndrome). Таким образом, NGS-тест на мутации BRCA1 и BRCA2 позволяет оценить риск сразу двух видов рака:яичников и молочной железы.
Знать о наследственных рисках важно каждой женщине, которая заботится о своём здоровье и здоровье родных. Даже если она ведёт здоровый образ жизни. Даже если у неё в роду не было случаев онкозаболеваний. Точное знание о генетических рисках помогает защитить от рака не только себя, но и родных!
Частые вопросы
Рак яичников — это заболевание, при котором клетки эпителия этого органа начинают безостановочно делиться из-за произошедшей в них мутации. В результате образуется опухоль, которая со временем может прорастать в другие ткани и органы.
Для развития рака хватит мутации всего одной клетки, поэтому на ранних стадиях заболевание может протекать абсолютно бессимптомно. Вместе с тем именно на ранних стадиях прогнозы наиболее благоприятны, а врачам проще всего удалить опухоль, сохранив сам орган.
До 10% случаев рака яичников имеет наследственную природу. Однако в тех семьях, где прежде не было случаев онкологических заболеваний, женщины могут и не подозревать об опасности. По статистике, около 30% женщин с обнаруженными наследственными мутациями не имеют семейной истории злокачественных новообразований..
Здоровый образ жизни снижает, но не исключает риск развития рака. Рак может возникнуть даже у женщин, которые следят за весом, регулярно занимаются физической активностью, питаются здоровой и разнообразной пищей и не употребляют алкоголь. Главные принципы профилактики и ранней диагностики — ДНК-тест, регулярная маммография или УЗИ.
У носительниц мутации в генах BRCA1 и BRCA2 риск возникновения рака яичников с возрастом может достигать 60–90%. Именно поэтому врачи, как правило, назначают им индивидуальные программы скрининга и профилактики. Но даже если рак не разовьётся у конкретной женщины, мутация генов может проявить себя в следующем поколении. Вот почему точное знание о генетических рисках помогает защитить от рака не только себя, но и близких.
ничего не добавлено