- Скидки23
- Коронавирус COVID-1921
- ИППП11
- ЭКО и беременность36
- Для женщин19
- Для мужчин8
- Для детей10
- Профилактика и госпитализация34
- Спорт и диеты15
- Сахарный диабет6
- Клинические исследования15
- Биохимия254
- Гормоны58
- Гемостазиология26
- Иммунология45
- Иммуногематология5
- Лекарственный мониторинг14
- Наркотики и токсины1
- Комплексная диагностика36
- Бактериоскопия и посевы135
- Вирусы144
- Бактерии и грибковые инфекции86
- Паразитарные инфекции23
- Кишечные инфекции12
- Клещевые инфекции12
- Пневмония и менингит7
- Антигенные тесты10
- Другие инфекции3
- Первичные тесты7
- Индивидуальные аллергены74
- Аллергокомпоненты3
- Аллергия на лекарства7
- Allergy-Q4
- RIDA AllergyScreen4
- Онкогенетика46
- Комплексная диагностика2
- Онкомаркёры26
- Пересмотр препаратов24
- Гистология30
- Иммуногистохимия27
- Цитология24
- Цитогенетика лейкозов37
- Проточная цитометрия3
- Иммуноцитохимия1
- Флуоресцентная гибридизация8
- Доп. услуги в онкодиагностике2
- Генетические комплексы116
- Генетическая восприимчивость126
- Онкогенетика48
- Цитогенетика6
- Биологическое родство8
- Заключение генетика1
- Скидки23
- Коронавирус COVID-1921
- ИППП11
- ЭКО и беременность36
- Для женщин19
- Для мужчин8
- Для детей10
- Профилактика и госпитализация34
- Спорт и диеты15
- Сахарный диабет6
- Клинические исследования15
- Биохимия254
- Гормоны58
- Гемостазиология26
- Иммунология45
- Иммуногематология5
- Лекарственный мониторинг14
- Наркотики и токсины1
- Комплексная диагностика36
- Бактериоскопия и посевы135
- Вирусы144
- Бактерии и грибковые инфекции86
- Паразитарные инфекции23
- Кишечные инфекции12
- Клещевые инфекции12
- Пневмония и менингит7
- Антигенные тесты10
- Другие инфекции3
- Первичные тесты7
- Индивидуальные аллергены74
- Аллергокомпоненты3
- Аллергия на лекарства7
- Allergy-Q4
- RIDA AllergyScreen4
- Онкогенетика46
- Комплексная диагностика2
- Онкомаркёры26
- Пересмотр препаратов24
- Гистология30
- Иммуногистохимия27
- Цитология24
- Цитогенетика лейкозов37
- Проточная цитометрия3
- Иммуноцитохимия1
- Флуоресцентная гибридизация8
- Доп. услуги в онкодиагностике2
- Генетические комплексы116
- Генетическая восприимчивость126
- Онкогенетика48
- Цитогенетика6
- Биологическое родство8
- Заключение генетика1
← К предыдущей странице
Комплексные генетические исследования в Уфе
Терапевтические исследования
Полное секвенирование экзома — комплексное генетическое исследование, которое позволяет расшифровать все гены, кодирующие белки. Анализ назначают детям и взрослым при подозрении на редкие моногенные синдромы — для уточнения диагноза, взрослым — как преконцепционный скрининг (тестирование на носительство генетических мутаций) при планировании беременности.
Фармакогенетика
Исследование покажет индивидуальные особенности метаболизма витаминов А, C, D, E, K, B2, B6, B12, а также магния, железа, цинка, холина и омега-кислот. По итогам исследования пациент получает персональные рекомендации генетика о том, какие витамины и минералы стоит добавить в рацион, а какие лучше обходить стороной.
Исследование позволяет выявить генетически обусловленную предрасположенность к дефициту важных витаминов и микроэлементов, которые помогают эффективнее справляться со стрессом. Основываясь на результатах теста, врач может разработать персональную программу профилактики и поддержки нервной системы. По итогам исследования пациент получает заключение с описанием генетических рисков и набор рекомендаций.
Исследование позволяет выявить генетически обусловленную предрасположенность к дефициту важных витаминов и микроэлементов, которые помогают эффективнее справляться со стрессом. Основываясь на результатах теста, врач может разработать персональную программу профилактики и поддержки нервной системы. По итогам исследования пациент получает заключение с описанием генетических рисков и набор рекомендаций.
Расширенное генетическое исследование позволяет оценить индивидуальную эффективность и безопасность более 30 самых распространённых видов антидепрессантов и нейролептиков. Эти группы препаратов имеют накопительный эффект, а их подбор обычно занимает до 1 года. Исследование помогает сократить время подбора препарата и дозировки до минимума благодаря индивидуально рассчитанному риску токсичности (риску проявления побочных эффектов).
Генетическое исследование позволяет оценить индивидуальную эффективность и безопасность 12 самых распространённых видов антидепрессантов и нейролептиков. Эти группы препаратов имеют накопительный эффект, а их подбор обычно занимает до 1 года. Исследование помогает сократить время подбора препарата и дозировки до минимума благодаря индивидуально рассчитанному риску токсичности (риску проявления побочных эффектов).
Здоровый образ жизни
Исследование позволяет узнать генетически обусловленные особенности кожи, чтобы подобрать косметические средства и косметологические процедуры с учётом индивидуальных факторов. Персонифицированный подход позволяет увеличить эффективность мер, направленных на поддержание здоровья и молодости кожи.
По итогам исследования пациент получает заключение с описанием имеющихся у него генетических рисков и набор рекомендаций.
Исследование позволяет узнать генетически обусловленные особенности кожи, чтобы подобрать косметические средства и косметологические процедуры с учётом индивидуальных факторов. Персонифицированный подход позволяет увеличить эффективность мер, направленных на поддержание здоровья и молодости кожи.
По итогам исследования пациент получает заключение с описанием имеющихся у него генетических рисков и набор рекомендаций.
Комплексное исследование позволит выявить наследственную предрасположенность к хроническим стрессам, кофеиновой и алкогольной зависимости, депрессии, проявлению агрессии и расстройствам пищевого поведения. По итогам исследования пациент получает детальное заключение с описанием имеющихся у него генетических рисков и набор рекомендаций.
Комплексное исследование позволит выявить наследственную предрасположенность к хроническим стрессам, кофеиновой и алкогольной зависимости, депрессии, проявлению агрессии и расстройствам пищевого поведения. По итогам исследования пациент получает детальное заключение с описанием имеющихся у него генетических рисков и набор рекомендаций.