Онкология в Харабали
- Онкогенетика 58
- Комплексная диагностика 2
- Онкомаркёры 28
- Пересмотр препаратов 28
- Гистология 30
- Иммуногистохимия 28
- Цитология 26
- Цитогенетика лейкозов 39
- Проточная цитометрия 13
- Иммуноцитохимия 1
- Флуоресцентная гибридизация 8
- Доп. услуги в онкодиагностике 2
Онкогенетика
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 ассоциированы с повышенным риском развития рака молочной железы. Кроме того, они указывают на наследственную предрасположенность к некоторым другим видам рака.
ДНК-тест будет полезен пациентам с уже диагностированным раком, а также всем женщинам, которые хотят оценить индивидуальные риски его развития. Если по результатам исследования будут обнаружены мутации, врач сможет разработать индивидуальный календарь диагностического обследования, начать своевременное лечение на ранних стадиях и подобрать адекватную тактику терапии.
Исследование включает анализ 24 генов, связанных с наследственными формами рака яичников, молочной железы и эндометрия. Результаты теста помогают оценить риск развития болезни и разработать персональный план профилактики.
Генетическое исследование включает анализ 137 генов, связанных с наследственными формами рака. Результаты исследования помогают оценить риск развития злокачественной опухоли и разработать персональный план профилактики.
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований.
Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.
Лабораторный анализ мутаций гена WT1. Применяется в диагностике опухолевых заболеваний почек, половых органов и кроветворной ткани у детей.
Лабораторное исследование для определения мутации гена KRAS. Наличие мутации является независимым предиктором резистентности (устойчивости) злокачественных клеток к ингибиторам EGFR. Отсутствие мутаций в гене KRAS (дикий тип гена), наоборот, позволяет прогнозировать высокую эффективность терапии ингибиторами EGFR. Мутации гена KRAS часто обнаруживаются при раке толстой и прямой кишки, раке легких.
Определение мутации гена EGFR — генетическое исследование предрасположенности к развитию рака лёгких. Анализ наличия основных мутаций в гене EGFR. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение.
Комплексная диагностика
Онкомаркёры
Анализ позволяет выявить скрытое кровотечение из нижних отделов желудочно-кишечного тракта. Применяется в рамках скрининга колоректального рака и предраковых состояний.
Пересмотр препаратов
Гистология
Гистологическое исследование молочной железы — изучение под микроскопом ткани молочной железы, полученной при биопсии. Исследование помогает дифференцировать специфические и неспецифические воспалительные процессы, доброкачественные и злокачественные новообразования. При обнаружении опухолевых клеток, определяется их происхождение, степень злокачественности, распространенность процесса. Гистология — важнейшее диагностическое исследование, позволяющее врачу поставить достоверный диагноз, подобрать адекватное лечение и контролировать эффективность терапии.
Иммуногистохимия
Рак шейки матки наряду со злокачественными новообразованиями молочных желез, яичников и других органов входит в пятерку самых распространенных онкологических заболеваний среди женщин. Данный лабораторный анализ, как правило, рекомендуется сдавать после гистологического (морфологического) исследования — основного диагностического метода при раке шейки матки.
Цитология
Цитогенетика лейкозов
Лабораторное исследование для определения точечных мутаций химерного гена BCR/ABL. Определение мутаций гена BCR/ABL важно при проведении терапии хронического миелолейкоза для своевременного отслеживания развития резистентности используемых препаратов и их своевременной замены.
Проточная цитометрия
Иммуноцитохимия
Флуоресцентная гибридизация
Исследование позволяет выявить перестройки в гене MYC, которые могут стать причиной лимфомы Беркитта и других неходжкинских лимфом.