Онкология в Нягани
- Онкогенетика 58
- Комплексная диагностика 2
- Онкомаркёры 28
- Пересмотр препаратов 24
- Гистология 30
- Иммуногистохимия 28
- Цитология 24
- Цитогенетика лейкозов 39
- Проточная цитометрия 13
- Иммуноцитохимия 1
- Флуоресцентная гибридизация 8
- Доп. услуги в онкодиагностике 2
Онкогенетика
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований.
Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 ассоциированы с повышенным риском развития рака молочной железы. Кроме того, они указывают на наследственную предрасположенность к некоторым другим видам рака.
ДНК-тест будет полезен пациентам с уже диагностированным раком, а также всем женщинам, которые хотят оценить индивидуальные риски его развития. Если по результатам исследования будут обнаружены мутации, врач сможет разработать индивидуальный календарь диагностического обследования, начать своевременное лечение на ранних стадиях и подобрать адекватную тактику терапии.
Комплексная диагностика
Онкомаркёры
Анализ позволяет выявить скрытое кровотечение из нижних отделов желудочно-кишечного тракта. Применяется в рамках скрининга колоректального рака и предраковых состояний.