Онкология в Курганинск

Определение у мужчин наличия рака предстательной железы.

Исследование назначается при хроническом лимфоцитарном лейкозе (ХЛЛ). На основании его результатов врач может спрогнозировать течение болезни, подобрать оптимальные препараты для лечения пациента, определить длительность терапии.

Исследование предназначено для пациентов с диагностированным раком лёгких или колоректальным раком. Тест позволяет разработать наиболее эффективную тактику лечения с учётом генетических особенностей опухоли, а также оценить прогноз заболевания.

Мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM — основная причина развития наследственного рака поджелудочной и молочной железы, а также рака яичников у женщин и рака предстательной железы у мужчин. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы подобрать персонализированную терапию пациентам с уже диагностированным раком и оценить её эффективность.

Мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM — основная причина развития наследственного рака поджелудочной и молочной железы, а также рака яичников у женщин и рака предстательной железы у мужчин. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии.

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований.

Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.

Лабораторный анализ для определения генетической мутации IDH2. Результат исследования позволяет определить — стратифицировать — прогноз заболевания и подобрать план лечения. Рекомендуется сдавать вместе с анализом определения мутации в гене IDH1.

Исследование позволяет обнаружить генетические мутации в опухолевой ткани и подобрать эффективную терапию для лечения рака толстой кишки и меланомы.

Исследование назначают для оценки чувствительности пациента к таргетной (прицельной) терапии при выборе тактики лечения рака толстой кишки и немелкоклеточного рака лёгкого. Кроме того, анализ используют для ранней диагностики опухолей, а также чтобы спрогнозировать течение метастатического рака толстой кишки.

Лабораторное исследование для определения мутации гена KRAS. Наличие мутации является независимым предиктором резистентности (устойчивости) злокачественных клеток к ингибиторам EGFR. Отсутствие мутаций в гене KRAS (дикий тип гена), наоборот, позволяет прогнозировать высокую эффективность терапии ингибиторами EGFR. Мутации гена KRAS часто обнаруживаются при раке толстой и прямой кишки, раке легких.

Исследование мутаций в гене IDH1 необходимо для диагностики и определения тактики ведения пациентов с опухолями головного мозга глиального происхождения.

Определение мутации в гене ASXL1 позволяет оценить риск развития первичного миелофиброза (ПМФ) и других форм рака крови, определить прогноз болезни и подобрать наиболее эффективную тактику лечения.

Из-за мутаций в генах системы репарации («починки») ДНК увеличивается геномная нестабильность, что может приводить к злокачественному перерождению клеток. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы подобрать персонализированную терапию пациентам с уже диагностированным раком и оценить её эффективность.

Мутации в генах HRR — основная причина развития наследственного рака молочной железы, простаты, яичников, желудка и некоторых других злокачественных новообразований. Как правило, такие опухоли быстро прогрессируют и тяжело поддаются лечению.

Исследование методом NGS позволяет прочитать гены HRR, чтобы оценить риск развития рака, разработать эффективную стратегию профилактики или подобрать оптимальную тактику терапии уже сформировавшейся опухоли.

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 ассоциированы с повышенным риском развития рака молочной железы. Кроме того, они указывают на наследственную предрасположенность к некоторым другим видам рака.

ДНК-тест будет полезен пациентам с уже диагностированным раком, а также всем женщинам, которые хотят оценить индивидуальные риски его развития. Если по результатам исследования будут обнаружены мутации, врач сможет разработать индивидуальный календарь диагностического обследования, начать своевременное лечение на ранних стадиях и подобрать адекватную тактику терапии.

Лабораторное исследование для определения генетической мутации гена cKIT. Наличие мутации гена ассоциировано с развитием гастроинтестинальных стромальных опухолей, острого миелоидного лейкоза, меланомы и ряда других опухолей различной локализации.

Определение мутаций в гене TP53 позволяет выявить наследственную предрасположенность к некоторым видам рака, а также оценить эффективность лечения.

Исследование позволяет выявить мутации, которые отвечают за развитие немелкоклеточного рака лёгкого, и подобрать эффективное лечение.

Меланома — одно из злокачественных и наиболее агрессивных онкологических заболеваний, которое развивается из пигментных клеток кожи и слизистых оболочек. Данный лабораторный анализ позволяет определить наиболее частые и клинически значимые генетические мутации при меланоме. Результат позволяет лечащему врачу выбрать/изменить план лечения.

Генетическое исследование позволяет обнаружить мутации в опухолевой ткани и подобрать эффективную терапию для лечения онкологических заболеваний органов желудочно-кишечного тракта.

Лабораторное исследование для определения генетической мутации V600Е гена BRAF. Наличие мутации провоцирует развитие меланомы, папиллярной карциномы, колоректального рака, рака яичников и ряда других опухолей различной локализации.

Определение мутации гена EGFR — генетическое исследование предрасположенности к развитию рака лёгких. Анализ наличия основных мутаций в гене EGFR. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение.

Лабораторный анализ для выявления мутации Т790М (ген EGFR) при немелкоклеточном раке легкого на фоне развития резистентности (нечувствительности) к терапии ингибиторами тирозинкиназы (ИТК). Результат исследования позволяет определить пациентов, которые будут иметь наиболее высокую вероятность ответа на терапию ИТК 3 поколения. 

Лабораторное исследование для определения генетических мутаций 15 экзона гена BRAF. Наличие мутации провоцирует развитие меланомы, папиллярной карциномы, колоректального рака, рака яичников и ряда других опухолей различной локализации.

Исследование направлено на выявление основной генетической мутации Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. На основании результата лечащий врач может оценить прогноз заболевания, эффективность предшествующей терапии и выбрать/изменить план лечения.

Исследование направлено на поиск генетической мутации, которая появляется в клетках костного мозга при некоторых онкологических заболеваниях. Анализ назначают при диагностике полицитемии, тромбоцитемии, миелофиброза, для оценки эффективности их лечения и риска развития рецидива.

Лабораторный анализ основного маркера хронического миелоидного лейкоза.

Хромогранин А — белок, который в избытке вырабатывают нейроэндокринные опухоли. Анализ на хромогранин А применяется для диагностики таких опухолей, а также для оценки эффективности лечения и контроля рецидивов.

Исследование определяет концентрацию свободного простатического специфического антигена (ПСА) — маркера заболеваний предстательной железы (простаты) в крови для выявления рака простаты.

Исследование показывает уровень специфического вещества, которое выделяют злокачественные опухоли, — ракового эмбрионального антигена (РЭА) — в крови. Анализ позволяет спрогнозировать течение онкологического заболевания, оценить эффективность его лечения или отследить рецидив. Наиболее чувствителен в отношении колоректального рака.

Простатический специфический антиген (ПСА) — белок, который вырабатывается клетками предстательной железы. Оценка его уровня в крови проводится для скрининга рака простаты, его диагностики и контроля терапии.

Простатический специфический антиген (ПСА) — белок, который производит предстательная железа. Если его уровень в крови повышен, это обычно указывает на заболевание органа. Комплексный анализ оценивает соотношение разных фракций ПСА в крови, а также позволяет выявить особую форму этого белка — 2-про-ПСА, которая более точно указывает на рак простаты. Комплекс используется для дифференциальной диагностики аденомы и рака простаты. По результатам врач принимает решение о биопсии.

Индекс ROMA — показатель, который рассчитывается на основании уровня онкомаркеров СА 125 и HE 4 и с учётом менопаузального статуса пациентки. Анализ позволяет оценить риск развития эпителиального рака яичников у женщин с новообразованиями в малом тазу и помогает определить доброкачественность или злокачественность процесса.

Скрининговое исследование позволяет заподозрить рак толстой кишки на самой ранней, бессимптомной, стадии, когда болезнь хорошо поддаётся лечению. В этот период растущая опухоль разрушает слизистую оболочку кишечника, что приводит к повреждению сосудов и незначительному кровотечению, которое нельзя заметить невооружённым глазом. Исследование методом FOB Gold помогает выявить в кале скрытую кровь.

Анализ рекомендуется людям старше 40 лет, а также пациентам любого возраста при подозрении на скрытое кровотечение в кишечнике (например, при анемии неустановленной природы).

Анализ позволяет выявить скрытое кровотечение из нижних отделов желудочно-кишечного тракта. Применяется в рамках скрининга колоректального рака и предраковых состояний.

Исследование позволяет измерить содержание маркера онкологических заболеваний и пороков развития плода — альфа-фетопротеина — в крови.

β-2-микроглобулин — белок, который представлен на поверхности многих клеток в организме. Количественный анализ этого белка в моче проводят при диагностике почечных повреждений, а также системных воспалительных заболеваний и опухолей кроветворной ткани.

Анализ уровня β2-микроглобулина является важным исследованием при диагностике миеломной болезни и лимфомы.

Анализ на определение концентрации прогастрин-высвобождающего пептида (pro-GRP) для диагностики мелкоклеточного рака легкого.

Исследование помогает контролировать лечение рака молочной железы (РМЖ). Повышенный уровень МСА на фоне терапии может указывать на прогрессирование болезни — рецидив опухоли или образование метастазов. Для первичной диагностики РМЖ анализ не используется.

HE4 — маркер эпителиального рака яичников и эндометрия. Определение концентрации HE4 в крови позволяет диагностировать злокачественную опухоль, оценить прогноз течения и контролировать эффективность терапии.

Исследование позволяет измерить уровень специфических веществ, которые выделяют злокачественные опухоли, — фрагментов цитокератина 19 (онкомаркер Cyfra 21–1) в крови. Анализ наиболее чувствителен в отношении немелкоклеточного рака лёгкого.

Белок СА 72-4 — один из маркеров рака желудка, яичников и молочной железы. Определение его уровня в крови применяется для оценки эффективности терапии и прогнозирования рецидивов рака.

Исследование определяет уровень углеводного антигена СA 19-9, используется в комплексной диагностике рака поджелудочной железы и некоторых других новообразований органов ЖКТ. Измеряя этот показатель в динамике, можно судить об эффективности терапии, обнаружить резистентность (устойчивость) злокачественных клеток к лекарственному препарату или методу и скорректировать лечение.

СА 15-3 — маркер рака молочной железы. Определение концентрации СА 15-3 в крови позволяет заподозрить заболевание у женщин из группы риска, контролировать лечение, а также своевременно выявить метастазы и рецидивы после операции, лучевой или химиотерапии.

СА-125 — маркер рака яичников. Определение концентрации СА-125 в сыворотке крови позволяет заподозрить заболевание у женщин из группы риска, контролировать лечение, а также своевременно выявить метастазы после операции, лучевой или химиотерапии.

Пересмотр гистологических препаратов врачом дерматологом-патоморфологом, специализирующимся на диагностике и лечении заболеваний кожи, в том числе пигментных и беспигментных опухолей. По результатам анализа можно уточнить диагноз, оценить прогноз онкологического заболевания, составить оптимальную стратегию лечения, подобрать персонализированную таргетную терапию.

Гистологическое исследование тканей щитовидной железы позволяет диагностировать рак щитовидной железы и определить его тип, а также выявить доброкачественные опухоли и кисты. 

Заболевания системы крови и кроветворения, как правило, протекают с вовлечением основного гемопоэтического (кроветворного) органа — костного мозга. Трепанобиопсия позволяет оценить не только состояние гемопоэза (кроветворения), но и комплексной анатомической структуры костной ткани.

Исследование тканей селезёнки позволяет дифференцировать злокачественные и доброкачественные новообразования и определить тактику дальнейшей терапии.

Гистологическое исследование органов мочевыделительной системы помогает обнаружить изменения в строении нормальных тканей, выявить опухолевые клетки, определить степень их злокачественности. На основании данных гистологии специалист подбирает адекватное лечение, а также может контролировать терапию.

Анализ позволяет оценить, из каких клеток состоит ткань, полученная при биопсии или во время хирургического удаления новообразования. Результаты исследования помогают диагностировать заболевания, выявить злокачественные и доброкачественные опухоли, определить природу полипов и контролировать лечение.

Гистологическое исследование легких помогает обнаружить изменения в строении нормальных тканей, выявить опухолевые клетки, определить степень их злокачественности, диагностировать туберкулез. На основании данных гистологии специалист подбирает адекватное лечение, а также может контролировать терапию.

Исследование позволяет определить, есть ли на поверхности опухолевых клеток рецепторы андрогенов — чувствительные к действию этих гормонов белки. Анализ используется при раке молочной железы, чтобы спрогнозировать течение болезни и подобрать наиболее эффективную терапию.

Исследование клеток опухоли позволяет обнаружить мутации, которые отвечают за эффективность препаратов для иммунотерапии, оценить прогноз онкологического заболевания и генетические риски для членов семьи пациента.

Исследование позволяет оценить выработку (экспрессию) белка PRAME, происходящую под контролем одноимённого гена. Анализ используется, чтобы спрогнозировать течение болезни у пациентов с различными злокачественными новообразованиями, а также оценить эффективность применения иммунотерапии.

PD-L1 (PDL1) – поверхностный белок, который увеличивает выживаемость и распространение опухолевых клеток, способствуя их ускользанию от иммунной системы организма. Данный лабораторный тест определяет PDL1 в гистологическом или биопсионном материале с использованием специальных антител. Результат анализа используется при подборе специальной (иммунной) терапии.

Анализ позволяет оценить молекулярно-генетические особенности опухоли и выявить гиперактивность генов, которая ведёт к усиленной выработке белков, ассоциированных с ростом опухолей молочной железы, — ER, PR, Her2/neu, Ki67. Исследование рекомендовано Ассоциацией онкологов России для лабораторной диагностики рака молочной железы.

ИГХ-ИССЛЕДОВАНИЕ (назначается вместе или после гистологического исследования).

Рак шейки матки наряду со злокачественными новообразованиями молочных желез, яичников и других органов входит в пятерку самых распространенных онкологических заболеваний среди женщин. Данный лабораторный анализ, как правило, рекомендуется сдавать после гистологического (морфологического) исследования — основного диагностического метода при раке шейки матки.

Иммуногистохимическое (ИГХ) исследование рецепторов к эстрогенам и прогестерону в эндометрии дает возможность оценить способность эмбриона прикрепляться к слизистой оболочке матки. Применяется в комплексной диагностике причин бесплодия, невынашивания беременности, перед назначением гормональной терапии в программах ЭКО или при неудачных попытках ЭКО. Оценка гормонально-рецепторного статуса при гиперпластических процессах эндометрия и раке тела матки позволяет прогнозировать эффективность гормонального лечения. ИГХ-исследование рецептивности эндометрия выполняется только в комплексе с гистологическим исследованием.

Анализ позволяет оценить молекулярно-генетические особенности опухоли и выявить гиперактивность гена HER2/neu, которая ведёт к усиленной выработке белков, ассоциированных с раком молочной железы и желудка.

Исследование материала, полученного во время пункции костного мозга, позволяет выявить нарушения в системе кроветворения, обнаружить поражения костного мозга при раке крови, а также метастазы злокачественных опухолей. Также анализ может быть полезен для оценки эффективности лечения онкологических заболеваний.

Исследование отпечатков трепанобиоптата костного мозга позволяет оценить работу системы кроветворения у пациентов с опухолевыми заболеваниями системы крови, анемиями. Также исследование может быть полезно для контроля эффективности их лечения.

В костном мозге, важнейшем органе кроветворной системы человека, проходит процесс  создания новых клеток крови (эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов) - гемопоэз и иммунопоэз.

Цитологическое исследование отпечатков трепанобиоптата костного мозга важно для понимания степени распространенности как онкогематологического заболевания, так и солидных опухолей, а также для первичной диагностики некоторых видов злокачественных новообразований.

Трепанобиоптат костного мозга получают путем забора биологического материала непосредственно из губчатых костей скелета.

Цитологическое исследование мочи (анализ мочи для выявления клеток опухоли) — это изучение под микроскопом окрашенного мазка, приготовленного из осадка мочи. Цель исследования — уточнение диагноза при подозрении на онкологическое заболевание мочевыделительной системы (почки, мочеточники, мочевой пузырь, уретра). Цитологическое исследование мочи чаще всего применяется для диагностики и мониторинга течения рака мочевого пузыря.

Исследование позволяет на ранней — бессимптомной — стадии обнаружить заболевания слизистой оболочки матки, в том числе рак и предрак.

Анализ биоматериала, полученного при эндоскопических исследованиях, таких как ларингоскопия, гастроскопия (ФГДС), бронхоскопия, гистероскопия, цистоскопия, колоноскопия, ректороманоскопия, аноскопия. Результаты исследования помогают определить количественные и качественные изменения клеток, выявить инфекции, опухоли, определиться с тактикой лечения или проконтролировать эффективность терапии.

Лабораторное исследование биологических жидкостей организма, которое позволяет установить причину патологического процесса, а также степень его тяжести.

Исследование позволяет выявить патологические изменения в клетках эпителия шейки матки, что крайне важно для своевременной диагностики предраковых и раковых процессов. Анализ назначается при регулярных профилактических обследованиях.

Внимание! Взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов младше 18 лет.

Микроскопическое исследование соскоба с шейки матки и цервикального канала позволяет обнаружить атипичные клетки. Это базовое исследование, которое назначают при профилактических осмотрах, диагностике предраковых состояний и рака шейки матки, а также для контроля эффективности лечения.

Внимание! Взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов младше 18 лет.

Исследование позволяет выявить нарушения в структуре клеток, взятых из ткани язвы, раны, эрозии или свища, и установить природу новообразований на коже — доброкачественные они или злокачественные.

Цитологическое исследование соскоба кожи используется в рамках комплексной диагностики злокачественных новообразований кожи: базальноклеточной карциномы и плоскоклеточного рака кожи.

Лабораторное исследование пунктатов щитовидной железы. Применяется для уточнения категории, к которой относится новообразование в тканях железы, и для выбора дальнейшей тактики наблюдения и лечения.

Лабораторный анализ для комплексной диагностики воспалительных заболеваний, а также доброкачественных и злокачественных новообразований молочной железы. Материалом для исследования служат образцы тканей молочной железы, которые были получены при помощи пункции (биопсии). Результат исследования позволяет прогнозировать заболевание и определить тактику последующего лечения.

Анализ биоматериала, полученного при биопсии или пункции органов, опухолей или опухолеподобных образований различной локализации. Исследование позволяет выявить количественные и качественные изменения клеток, обнаружить предраковые изменения или заподозрить онкологическое заболевание.

Рак легких — распространенное злокачественное новообразование, которое чаще других онкологических заболеваний приводит к летальному исходу. Данное исследование может быть использовано в рамках раннего выявления рака легких в сочетании с бронхоскопией и другими методами диагностики.

Анализ биоматериала, полученного из внутреннего слоя матки путём аспирации, или «всасывания», в ходе аспирационной биопсии. Результаты исследования помогают врачу выявить причину хронического воспаления, нарушений менструального цикла, бесплодия и определиться с тактикой лечения или проконтролировать эффективность терапии. Кроме того, анализ помогает выявить предраковые состояния и рак.

Высокотехнологичное исследование с применением искусственного интеллекта, которое позволяет обнаружить предраковые изменения шейки матки и цервикального канала на ранней стадии. Применяется для оценки риска развития онкологических заболеваний и для диагностики злокачественных новообразований шейки матки.

Внимание! Взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов младше 18 лет.

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) — один из самых распространенных видов злокачественных опухолей кроветворной системы среди взрослого населения во всем мире. Данный анализ FISH выявляет наиболее важные генетические мутации в образце костного мозга. Результат исследования позволяет оценить прогноз заболевания и подобрать оптимальную терапевтическую тактику.

Транслокация (перенос) участка хромосомы на нетипичное место — это разновидность генетической аномалии, которая может спровоцировать развитие болезни. Транслокация t(8:21)(q22;q22) AML1/ETO характерна для острого миелоидного лейкоза — одного из видов рака крови. Определение мутации позволяет определить прогноз болезни, разработать эффективную тактику лечения и контролировать появление рецидивов.

Молекулярно-цитогенетическое исследование для дифференциальной диагностики транслокации хромосом 15 и 17. Исследование проводится для постановки диагноза и подбора терапии при остром промиелоцитарном лейкозе.

Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) — особый вариант миелолейкоза, который характеризуется нарушением созревания лейкоцитов и избыточным накоплением их клеток-предшественников — промиелоцитов.  Данный лабораторный тест определяет редкий вариант ОПЛ, связанного с образованием гена PLFZ-RARa или ZBTB16-RARa.