Онкологические исследования в Москве
Выявление генов, ответственных за развитие рака толстой кишки и желудка, для оценки риска этих заболеваний.
Генетическое исследование позволяет определить наследственную предрасположенность к раку молочной железы и яичников у женщин, предстательной железы у мужчин, а также поджелудочной железы — у представителей обоих полов. Помогает грамотно спланировать профилактику онкологических заболеваний.
Лабораторный анализ позволяет определить уровень экспрессии гена PRAME. На основании результата исследования можно оценить эффект терапии и проводить мониторинг остаточных опухолевых клеток, которые могут привести к рецидиву новообразования. Анализ рекомендуется сдавать пациентам с гематологическими заболеваниями опухолевой природы, а также с другими онкологическими патологиями.
Определение у мужчин наличия рака предстательной железы.
Мутации вариабельных участков иммуноглобулинов могут привести к злокачественной трансформации B-лимфоцитов. Данный анализ необходим для диагностики и оценки прогноза течения B-клеточного хронического лимфолейкоза.
Исследование предназначено для пациентов с диагностированным раком лёгких или колоректальным раком. NGS-тест позволяет выявить соматические мутации опухолевой ткани, наличие которых может помочь подобрать наиболее эффективный таргетный препарат и более точно оценить прогноз заболевания.
Мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM — основная причина развития наследственного рака поджелудочной и молочной железы, а также рака яичников у женщин и рака предстательной железы у мужчин. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы подобрать персонализированную терапию пациентам с уже диагностированным раком и оценить её эффективность.
Мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM — основная причина развития наследственного рака поджелудочной и молочной железы, а также рака яичников у женщин и рака предстательной железы у мужчин. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии.
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований.
Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.
Лабораторный анализ для определения генетической мутации IDH2. Результат исследования позволяет определить — стратифицировать — прогноз заболевания и подобрать план лечения. Рекомендуется сдавать вместе с анализом определения мутации в гене IDH1.
Исследование позволяет обнаружить генетические мутации в опухолевой ткани и подобрать эффективную терапию для лечения рака толстой кишки и меланомы.
Генетический анализ клеток опухоли позволяет обнаружить мутации, которые отвечают за развитие некоторых видов рака, в том числе толстой кишки и лёгких, а также подобрать эффективную терапию.
Исследование назначают для оценки чувствительности пациента к таргетной (прицельной) терапии при выборе тактики лечения рака толстой кишки и немелкоклеточного рака лёгкого. Кроме того, анализ используют для ранней диагностики опухолей, а также чтобы спрогнозировать течение метастатического рака толстой кишки.
Лабораторный анализ мутаций гена WT1. Применяется в диагностике опухолевых заболеваний почек, половых органов и кроветворной ткани у детей.
Лабораторный анализ, применяющийся для диагностики различных форм лимфом — злокачественных опухолей лимфатической ткани.
Лабораторное исследование для определения мутации гена KRAS. Наличие мутации является независимым предиктором резистентности (устойчивости) злокачественных клеток к ингибиторам EGFR. Отсутствие мутаций в гене KRAS (дикий тип гена), наоборот, позволяет прогнозировать высокую эффективность терапии ингибиторами EGFR. Мутации гена KRAS часто обнаруживаются при раке толстой и прямой кишки, раке легких.
Исследование мутаций в гене IDH1 необходимо для диагностики и определения тактики ведения пациентов с опухолями головного мозга глиального происхождения.
Лабораторное исследование для определения генетической мутации гена СЕВРА. Наличие мутаций выступает в качестве значимого маркера острого миелоидного лейкоза.
Определение мутации в гене ASXL1 позволяет оценить риск развития первичного миелофиброза (ПМФ) и других форм рака крови, определить прогноз болезни и подобрать наиболее эффективную тактику лечения.
Из-за мутаций в генах системы репарации («починки») ДНК увеличивается геномная нестабильность, что может приводить к злокачественному перерождению клеток. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы подобрать персонализированную терапию пациентам с уже диагностированным раком и оценить её эффективность.
Мутации в генах репарации («починки») ДНК увеличивают геномную нестабильность, которая может приводить к злокачественному перерождению клеток. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии.
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 ассоциированы с повышенным риском развития рака молочной железы. Кроме того, они указывают на наследственную предрасположенность к некоторым другим видам рака.
ДНК-тест будет полезен пациентам с уже диагностированным раком, а также всем женщинам, которые хотят оценить индивидуальные риски его развития. Если по результатам исследования будут обнаружены мутации, врач сможет разработать индивидуальный календарь диагностического обследования, начать своевременное лечение на ранних стадиях и подобрать адекватную тактику терапии.
Исследование ДНК опухоли применяется при подборе наиболее эффективных препаратов для лечения некоторых видов рака, которые вызваны мутациями в гене с-KIT.
Лабораторное исследование для определения генетической мутации гена cKIT. Наличие мутации гена ассоциировано с развитием гастроинтестинальных стромальных опухолей, острого миелоидного лейкоза, меланомы и ряда других опухолей различной локализации.
Определение мутаций в гене TP53 позволяет выявить наследственную предрасположенность к некоторым видам рака, а также оценить эффективность лечения.
Определение мутаций в гене TP53 позволяет выявить наследственную предрасположенность к некоторым видам рака, а также оценить эффективность лечения.
Исследование позволяет выявить мутации, которые отвечают за развитие немелкоклеточного рака лёгкого, и подобрать эффективное лечение.
Меланома — одно из злокачественных и наиболее агрессивных онкологических заболеваний, которое развивается из пигментных клеток кожи и слизистых оболочек. Данный лабораторный анализ позволяет определить наиболее частые и клинически значимые генетические мутации при меланоме. Результат позволяет лечащему врачу выбрать/изменить план лечения.
Генетическое исследование позволяет обнаружить мутации в опухолевой ткани и подобрать эффективную терапию для лечения онкологических заболеваний органов желудочно-кишечного тракта.
Лабораторное исследование для определения генетической мутации V600Е гена BRAF. Наличие мутации провоцирует развитие меланомы, папиллярной карциномы, колоректального рака, рака яичников и ряда других опухолей различной локализации.
Определение мутации гена EGFR — генетическое исследование предрасположенности к развитию рака лёгких. Анализ наличия основных мутаций в гене EGFR. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение.
Лабораторный анализ для выявления мутации Т790М (ген EGFR) при немелкоклеточном раке легкого на фоне развития резистентности (нечувствительности) к терапии ингибиторами тирозинкиназы (ИТК). Результат исследования позволяет определить пациентов, которые будут иметь наиболее высокую вероятность ответа на терапию ИТК 3 поколения.
Исследование назначают, чтобы определить индивидуальную чувствительность пациента к таргетной (прицельной) терапии и выбрать наиболее эффективную тактику лечения при гастроинтестинальной стромальной опухоли, мастоцитозе и остром миелоидном лейкозе.
Определение микросателлитной нестабильности в генах предоставленного образца тканей для диагностики и лечения онкологических заболеваний.
Лабораторное исследование для определения генетических мутаций 15 экзона гена BRAF. Наличие мутации провоцирует развитие меланомы, папиллярной карциномы, колоректального рака, рака яичников и ряда других опухолей различной локализации.
Исследование направлено на выявление основной генетической мутации Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. На основании результата лечащий врач может оценить прогноз заболевания, эффективность предшествующей терапии и выбрать/изменить план лечения.
Исследование направлено на поиск генетической мутации, которая появляется в клетках костного мозга при некоторых онкологических заболеваниях. Анализ назначают при диагностике полицитемии, тромбоцитемии, миелофиброза, для оценки эффективности их лечения и риска развития рецидива.
Лабораторный анализ основного маркера хронического миелоидного лейкоза.