Генетика в Енакиево

Исследование позволяет выявить варианты генов, которые связаны с предрасположенностью к гипертонии, и обнаружить её ещё до появления выраженных симптомов. По результатам анализа врач сможет назначить лечение, чтобы снизить риск развития гипертонии, а также таких её серьёзных осложнений, как ишемическая болезнь сердца, инсульт, инфаркт и атеросклероз.

Исследование позволяет выявить генетический риск ишемической болезни сердца, инфаркта, инсульта, гипертонической болезни, тромбофилии, метаболического синдрома, ожирения и нарушения фолатного цикла, а также оценить индивидуальную чувствительность к препаратам для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. По результатам исследования выдаётся заключение врача-генетика с рекомендациями о том, как минимизировать имеющиеся риски.

Исследование варианта гена, связанного с предрасположенностью к целиакии, используется в сомнительных случаях для подтверждения диагноза или исключения болезни.

Молекулярно-генетическое исследование костного мозга позволяет выявить так называемую филадельфийскую хромосому. Результаты анализа помогают диагностировать хронический миелолейкоз с нейтрофилией, а также подобрать эффективную таргетную терапию.

Молекулярно-генетическое исследование крови позволяет выявить так называемую филадельфийскую хромосому. Результаты анализа помогают диагностировать хронический миелолейкоз с нейтрофилией, а также подобрать эффективную таргетную терапию.

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований. Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — основная причина развития наследственного рака молочной железы и некоторых других злокачественных новообразований.

Исследование методом NGS позволяет «прочитать» первичную структуру этих генов, чтобы оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию профилактики или диагностировать рак на ранней стадии, когда шансы на успех особенно высоки.

Генетическое исследование клеток опухоли позволяет обнаружить мутации, которые отвечают за развитие рака толстой кишки, лёгких и кожи, подобрать эффективные препараты для лечения онкологического заболевания и оценить риск рецидива.

Лабораторный анализ мутаций гена WT1. Применяется в диагностике опухолевых заболеваний почек, половых органов и кроветворной ткани у детей.